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遗传性耳聋基因检测结果为GJB2299位点杂合突变是什么意…
你好,根据以上描述可知,按现有的情况来分析,有可能是 神经性耳聋 引起的,需要详细检查。一般神经性耳聋是由于神经病变造成的,建议使用一些神经修复剂。明确一下诊断.才有治愈的希望,还要注意休息.多喝水.多 补充维生素 。可以使用中医药辩证施治一下,效果也是不错的
2024-08-08 网络 更多内容 189 ℃ 204 -
GJB2299delAT杂合突变型
病情分析:您好,杂合突变说明孩子是耳聋基因的携带者。现在听力是正常的就没有问题。对以后也没有影响,只是孩子生育的时候可能会对后代有遗传。 指导意见:对以后也没有影响,只是孩子生育的时候可能会对后代有遗传。希望可以帮到您。
2024-08-08 网络 更多内容 380 ℃ 872 -
遗传性耳聋基因芯片检测报告gjb2中299杂合突变型是什么意思
这个说的是突变所在基因为GJB2,突变的位点为299,是说GJB2基因的第299300缺少了AT碱基,杂合突变说的是这对等位基因中只有其中一个出现突变,也就是一个是野生型一个是突变型,野生型的是正常的。遗传性耳聋芯片主要检测的是四个基因片段的9个与遗传性耳聋相关的位点,您说...
2024-08-08 网络 更多内容 273 ℃ 599 -
gjb2基因杂合突变会不会耳聋?
是杂合突变,问题不会太大,GJB2是耳聋相关的基因,当出现两个位点突变时,若其中一个为纯合突变,则会导致重度或极重度耳聋,若均为杂合突变,则有可能会导致耳聋。
2024-08-08 网络 更多内容 353 ℃ 915 -
GJB2复合杂合突变病变机率高吗
复合杂合突变是指两个位点的突变,例如GJB2 235并且GJB2 299两个都突变,这种突变致病几率高,很少情况下两个位点会在同一条染色体,这样... 好婚检避免两个GJB2携带者结婚(夫妻双方有一个正常人孩子就不会致病),若已怀孕,需要做羊水穿刺检测胎儿是否会继承双方的突变基因。
2024-08-08 网络 更多内容 557 ℃ 889 -
gjb2纯合突变是什么意思?
gjb2基因杂合突变属于耳聋基因突变,可引起常染色体隐性遗传性耳聋。gjb12基因杂合突变说明一个是耳聋基因,另一个是正常基因。这种情况下一般不会引起耳聋,只有两个突变的基因相遇,也就是纯合子耳聋基因才会致聋。
2024-08-08 网络 更多内容 877 ℃ 576 -
求问GJB2 杂合突变
要看是否只检测出一个位点突变!单杂合可能是耳聋基因携带者!GJB2 导致的耳聋绝大多数是先天、重度以上感音神经性聋!也有少数迟发和轻度中度聋的
2024-08-08 网络 更多内容 833 ℃ 167 -
我家宝宝耳聋基因检测查出GJB2235delC杂合突变型?
一般如果出现急性耳聋的话,这个疫苗接种是不会对这个疾病造成什么严重影响的?疫苗接种一般只会对感染性疾病,比如说感冒咳嗽腹泻,以及其他感染性疾病产生影响。 目前你的小孩是可以进行疫苗接种的,并且疫苗驱虫不会对于目前还是基因性耳聋这个疾病,造成任何严重的不良影响...
2024-08-08 网络 更多内容 265 ℃ 241 -
GJB2 235del c杂合突变基因携带者
这个突变对她自身听力的影响不大!她和别的孩子听力在一个起跑线上。而且GJB2不与耳毒性药物相关
2024-08-08 网络 更多内容 332 ℃ 391 -
GJB2纯合型突变一定会耳聋吗
你好,只能说出现耳聋的可能性较大, 先天性耳聋主要有遗传性和非遗传性,您的这个情况,建议到医院检查治疗,这个有的可以进行手术治疗。
2024-08-08 网络 更多内容 664 ℃ 697
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